综述：哮喘持续状态诊治最新进展

Medscape 网站刊登了一篇由 Trinka 研究员等对帕金森氏症过后静止状态最近诊治进展的关的流行病症学，不够新了并不一定和形态学方式也，方便减小人才培养当中方法学的异质性，另外对帕金森氏症病症理生理学的进一步接触也推动了一些新药性的研发进展。一些实验最近重新组建用药性比单一用药性用药难治性帕金森氏症过后静止状态极低效，但是迄今为止尚为缺乏检验试验；一些在此之后给药性间接地也得出结论了与原来的经肛门或经肾脏给药性同样有效。

基础：并不一定、形态学和病症理生理学数据分析进展

2015 年，国际抗帕金森氏症重新组建会的一次特别委员会把帕金森氏症过后静止状态并不一定为：一种无法终止的帕金森氏症发烧静止状态，或一种诱发的、过后的帕金森氏症发烧静止状态。同时，该特别委员会基于症状学、诱因、出有和岁数对帕金森氏症过后静止状态作了在此之后检验形态学。

帕金森氏症的病症理生理学数据分析仍未取得较大进展，迄今为止的数据分析成果包括：乙酰胆碱诱发释放、脑血管的炎症和功能性诱发等。

由于抗性性的日益降低，抗帕金森氏症药性物的精准度也不断减弱，抗性性的激发可能与失去 GABA 细胞内的抑制作用、离子通道的相反、DNA 甲基化，以及基因请注意达相反关的。

检验：病症因数据分析进展

多数数据分析进展集当中在线粒体疾病症、遗传和炎症造成所谓代谢诱发引发的帕金森氏症过后静止状态上。Rahman 发请注意了一篇流行病症学，阐述了总能量缺失、氧化应激、钠有利于失调、免疫缺陷和维生亦同缺乏等代谢关的因亦同，提议了线粒体病症造成帕金森氏症过后静止状态的学说。

Bhatnagar 研究员和 Shorvon 研究员等人对 122 个基因突变做了关的数据分析，并没有发现「普通人的帕金森氏症过后静止状态基因」。其他的病症因关的数据分析，如所谓性的代谢诱发和自身免疫性楔形萼脑炎也在过去十年内取得许多成果。除了病症因数据分析，其他重要的检验工作主要集当中在如何为帕金森氏症过后静止状态分期上，特别是对于必须多种不同用药的晚期超难治性帕金森氏症过后静止状态的确定。

出有：检验非痉挛性帕金森氏症过后静止状态的必要行为

痉挛性帕金森氏症过后静止状态，检验症状值得注意且出有需注意被人工分心，而非痉挛性帕金森氏症过后静止状态（NCSE）病症人处于昏迷静止状态，往往只有出有能给予确切检验。

在奥地利卡尔斯鲁厄举行的第四届伯明翰因斯布鲁克关于急性帕金森氏症的研讨会上，通过了 NCSE 的检验规格，说明如下请注意 。

请注意 1 卡尔斯鲁厄非痉挛性帕金森氏症过后静止状态 EEG 检验规格

在最近三个队列数据分析当中，应用卡尔斯鲁厄非痉挛性帕金森氏症过后静止状态 EEG 检验规格对检验可疑的 NCSE 进行检验，其准确率超过 96.3%，敏感性为 97.2%，依赖性为 95.9%，假阳性率为 0%（以往的规格假阳性率为 28%）。

必须注意的是：持续性瞬时放电在代谢性脑病症和脑缺氧时也可激发，其检验意义迄今为止不确定。在心脏骤停后的昏迷阶段也可激发 NCSE.

药性物用药：多药性联用不够佳

1. 给药性间接地

帕金森氏症过后静止状态给药性最重要的原则是「立即」，习惯的肾脏给药性由于必须寻找肾脏入路，因此稍微间隔时间延迟了给药性间隔时间，造成了用药的间隔时间延迟。经肛门给药性避免了首过效应，可直接转换成，灵活性较高，但由于必须摆正等也必须间隔时间，也造成一定误点。鼻内给药性，消化道含化给药性和肌注给药性也是相比较高效的间接地。

2. 药性物对比

类：二酚，相比较于习惯的四氢酚，看作不够少的良知症状。其药性理作用可能与相反体内催化作用亦同控制系统的作用有关。

神经甾体类：作为一种 GABAxad-A 受体的诱导别构调节剂，加强了相位神经细胞和紧张性外神经细胞抑制，可可用苯二氮难治性帕金森氏症过后静止状态。

异丙酚类：作为一种水溶性快作用的类药性物，容需注意其会丙泊酚用药综合征。一项 RCT 数据分析得出结论其与硫喷妥汞在用药 NCSE 上并无值得注意差异。

拉科乙酰：通过促进电流门控汞通道的失活而起作用，多个回顾性数据分析得出结论有值得注意精准度。

戊诺乙酰：一种广谱抗帕金森氏症药性物，对痉挛性帕金森氏症有极低的准确度。

SPD：对于毛果芸香碱和有机磷其会的帕金森氏症有不够快速和高效的精准度，并且对胚胎无毒性和致畸作用。

预后评价

迄今为止评价预后的量请注意有：帕金森氏症过后静止状态严重程度总分量请注意（STESS），基于流行病症学的感染率总分量请注意（EMSE）。

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编辑： 李娜